临床试验招募呼吁
生命新章，共赴希望之旅 —— 招募乳腺癌患者
亲爱的病友们，在这条充满挑战的道路上，我们与您并肩同行。北京爱谱癌症患者关爱基金会携手厚普医药，诚挚推荐“晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌患者招募计划”，在全国顶尖三甲医院，为您开启免费药物治疗的绿色通道，让希望的曙光照亮您的康复之路。
前沿疗法，免费体验
项目介绍：一项对比两个药物在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性的随机、平行对照、开放标签、多中心III期临床研究。
入组标准，清晰透明
1. 患者经充分知情同意后自愿参加本研究并签署书面知情同意书，且同意遵守研究方案规定的程序 。
2. 签署知情同意书时年龄≥18 周岁且≤75 周岁的女性 。
3. 签署知情同意书时至少符合以下标准之一： i. 处于绝经后状态： a. 曾接受双侧卵巢切除术； b. 年龄≥60 周岁； c. 年龄<60 周岁，自然停经≥12 个月，且卵泡刺激素（FSH）和雌二醇（E2）水平在绝经后范围内。FSH 和 E2 的绝经后范围 可以参照各研究中心当地实验室的参考值范围，本研究推荐的绝经后参考值范围：FSH>40 U/L，E2<110 pmol/L（或<30 pg/mL）。 ii. 正处在绝经前或围绝经期，在试验治疗开始前至少 4 周起开始接受促性腺激素释放激素激动剂（GnRHa），并计划在研究期间继续接受 GnRHa 。
4. 经病理学确诊的 ER 阳性、HER2 阴性乳腺癌患者 。
5. 内分泌辅助治疗期间或完成辅助内分泌治疗后疾病复发，或接受 1-2 线内分泌全身治疗后疾病进展的局部晚期（不可手术切除）或转移性乳腺癌患者 。
6. 基于 RECIST 1.1 版标准，存在至少 1 个可通过 CT 或 MRI 测量的可测量病灶；在无可测量病灶的情况下，有可评估的骨病灶[溶骨性或混合性（溶骨性+成骨性）骨病灶]也是可以接受的。
7. 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分 0-1 。
8. 预期生存时间≥12 周 。
9. 符合其他研究标准。
隐私守护，温馨关怀
我们深知您的隐私至关重要，承诺提供全程专业的隐私保护服务，确保您的信息安全无忧。同时，专业的医疗团队将为您提供一对一的细致解答和个性化治疗规划，让您安心踏上康复之旅。
即刻行动，拥抱希望
只需扫描海报二维码，即刻开启您的康复新篇章。每一步向前，都是向健康迈进的坚实步伐。让我们携手并进，用科技之光驱散病痛，共同迎接生命的璀璨春天！
别让迟疑错过转机，为生命加油，我们在这里等您！期待您的勇敢加入，一起书写生命的新篇章！