临床试验招募呼吁
生命新章，共赴希望之旅 —— 招募FLT3-ITD突变的复发/难治性急性髓系白血病患者
亲爱的病友们，在这条充满挑战的道路上，我们与您并肩同行。北京爱谱癌症患者关爱基金会携手厚普医药，诚挚推出“治疗FLT3-ITD突变的复发/难治性急性髓系白血病患者招募计划”，在全国顶尖三甲医院，为您开启免费药物治疗的绿色通道，让希望的曙光照亮您的康复之路。
前沿疗法，免费体验
项目介绍：单药片治疗FLT3-ITD突变的复发/难治性急性髓系白血病患者的随机、开放、挽救化疗对照、多中心Ⅲ期临床研究。
入组标准，清晰透明
1. 年满18周岁，性别不限；
2. 原发性 AML 或骨髓增生异常综合征（MDS）继发性 AML；
3. 难治性患者：经标准方案诱导化疗至少1个疗程后未获“CRMRD-/CR/CRh/CRi/CRp/MLFS”的难治性疾病；不符合标准治疗条件的受试者，必须已完成研究者评估后选择的诱导缓解的最佳治疗，接受至少1个完整的诱导缓解治疗周期；
4. 复发性患者：
1）早期复发： CRMRD-/CR/CRh/CRi/CRp/MLFS后经过巩固强化治疗，12个月内复发者；
2）CRMRD-/CR/CRh/CRi/CRp/MLFS后12个月后复发但经过常规化疗无效者；
3）2次或多次复发者；
4）不能耐受强化疗的患者在接受低强度药物持续治疗期间发生疾病进展者；
5）髓外白血病持续存在者；
5. ECOG体能状态评分为≤2分；
6. 受试者须愿意提供治疗前已有的有效诊断证据或接受骨髓穿刺或活检进行诊断，和在治疗后接受骨髓穿刺或者骨髓活检进行疗效评价；
7. 自愿参加并签署知情同意书；
注：以上为主要纳入条件，最终是否符合入组要求由研究医生判断。
隐私守护，温馨关怀
我们深知您的隐私至关重要，承诺提供全程专业的隐私保护服务，确保您的信息安全无忧。同时，专业的医疗团队将为您提供一对一的细致解答和个性化治疗规划，让您安心踏上康复之旅。
即刻行动，拥抱希望
只需扫描海报二维码，即刻开启您的康复新篇章。每一步向前，都是向健康迈进的坚实步伐。让我们携手并进，用科技之光驱散病痛，共同迎接生命的璀璨春天！
别让迟疑错过转机，为生命加油，我们在这里等您！期待您的勇敢加入，一起书写生命的新篇章！