各康复组织：
为了进一步推进癌症治疗新药的研发和应用，提高患者的生存质量和延长患者生命，北京爱谱癌症患者关爱基金会现面向全国招募符合条件的癌症患者参与临床试验。如果入组临床试验，由全国三甲医院提供免费检查和用药。
具体事项如下
项目报名要求：
1.年龄要求:年龄需在18周岁至75周岁之间。
2.体能要求:能自由自主活动及从事轻体力活动。
3.无传染病:如结核、梅毒、艾滋等。
4.合并疾病:无严重合并疾病，如心衰、肾透析等。
5.入组要求:项目不同，要求不同，具体要求需与医学工作人员确认。
6.疾病范围:非小细胞肺癌、小细胞肺癌、肺腺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌、食管癌、胆管癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、前列腺癌、鼻咽癌、尿路上皮癌、头颈癌、克罗恩、溃疡性结肠炎、白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、肾细胞瘤等。
入组患者获益：
1.免费医疗:进入项目后可享受免费的检查和药物治疗，以减轻家庭经济负担。
2.新药受益:有机会获得最新的治疗方案，提前从未上市的新药物中获益。
3.绿色通道:就医绿色通道，专家诊疗指导。
4.项目补贴:享受专属的项目补贴.
请各康复组织广泛宣传，积极动员符合条件的患者报名参与。患者可通过扫描下方海报中二维码进行报名，或与爱谱基金会联系获取更多信息。
感谢各单位的支持与配合！
项目启动时间：2024年6月1日
项目联系方式：
援助热线：010-84473424 邱老师
邮 箱：AIPUTSHZ@163.com
网 址：www.aipufd.com
北京爱谱癌症患者关爱基金会
2024年5月22日
项目报名流程
第 1 步：长按二维码手动识别或微信扫描即可跳转报名页面
第 2 步：根据患者实际情况完善报名列表并提交【立即报名】
第 3 步：获取手机验证码并提交
第 4 步：报名成功
常见问题
什么是临床试验？
临床试验是一项医学研究，目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用，是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。每个试验都尝试找到更好的方法来预防，诊断和治疗疾病。临床试验是长期细致的研究过程中的最后阶段，设计执行良好的临床试验是发现能够提高人类健康的最快和最安全的方法。
目前国内临床试验分为两类：
1. 与全球同步进行的临床试验，试验药品为新药，在国内外均未上市，在全球多国同时进行临床试验研究。
2. 国外已上市药品，为进入国内市场，应国家《药品注册管理办法》要求而在国内开展临床试验，这类试验的试验药品在国外已经广泛用于疾病治疗。
参加临床试验就成为了“小白鼠”？
人们经常会对是否参加临床试验非常犹豫，因为大家不知道它的过程，有着一些误解。
误解1：在临床试验中，我会被给予安慰剂而不进行任何治疗。在癌症相关的临床试验中，几乎不会使用安慰剂。大部分的对照临床试验都是新药或新疗法与标准疗法比较。如果有可能被给予安慰剂，会非常明确的写入知情同意书中。
误解2：参加临床试验就必须要停止我目前的标准治疗。在很多临床试验中，标准治疗会作为试验的一部分，试验会增加另外的药物来联合使用以测试这种新的组合是否更有效。在一些试验中，患者会继续使用标准疗法，通过问卷或者一些肿瘤分析的资料来提供信息。
整个试验过程中多个途径可保护患者权益
1.患者的知情同意权和决定权：是否参加临床试验决定权在患者。参加前会被充分告知关于临床试验的相关信息。知情同意书不是合同。患者有权在任何时候以任何理由退出研究，如果研究人员了解到这个研究对患者有害，他将从研究中被去除。
2.伦理审查委员会、人类研究保护办公室、数据安全监测委员会、食品药品管理局会：在临床试验的各个阶段对其进行审查和监督，以保护受试者的权利，福利和健康。
不但不是“小白鼠”，还有可能获得许多益处
1.可以提前接受未上市的新疗法。接受新药物治疗的患者有可能从临床试验中获得治愈、延长生存或减轻痛苦等疗效，而这可能是采用常规治疗无法取得的。
2.如果在临床试验中没有被分到新疗法的试验组中，患者可能接受现有的标准疗法。此标准疗法可能和新疗法一样好或者比新疗法好。
3.患者能够收到相关医疗团队密切的关注和监测。
4.大多数临床试验都是免费提供试验药物或治疗。